【产品性能结构及组成】

一次性使用气管插管按结构型式不同分为有套囊、无套囊两种，按尺寸不同又分为若干规格。气管插管、充气管、套囊、指示球囊采用软聚氯乙烯塑料制成，气管插管接头、单向阀采用聚丙烯专用料制成，检测线采用软聚氯乙烯塑料和显影材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

【规格型号】

2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0

【适用范围】

  供临床经口腔或者鼻腔插入气管，建立人工呼吸通道用。

【使用方法】

     1、做好插管前准备工作，准备好喉镜、喉头喷雾器等辅助器械；

     2、打开包装，取出无菌内包，至于工作台上；

     3、从启口处撕开，戴上无菌手套按气管插管操作规程进行手术；

4、操作结束后，按照操作要求拔除气管插管，拔管时应做好防止出现拔管并发症的准备。

【禁忌症】

     病人有喉水肿、气道急性炎症等时，禁忌气管内插管。

【注意事项、警示以及提示的内容】

1、本产品使用时，应严格执行无菌操作规范；按病人年龄、性别、身材大小等决定气管插管型号，并按照要求准备比选用插管大一号和小一号的插管各一根；

     2、本产品使用前应注意检查产品包装上灭菌标志及灭菌日期，防止使用过期产品；

     3、应按护理操作规程进行操作，气管导管套囊内充气要适度，其内压一般不高于4kPa（30mmHg）长时间留置时，需4～6h作一次短时间放气；

4、导管插入气管后，应检查两肺呼吸音是否正常，防止误入支气管，然后固定导管，防止滑脱，并同时吸引气管内分泌物，以期检查导管是否通畅，有无扭曲；

5、在包装完好时，本产品内所有组件均为无毒、无菌；

6、包装破损，严禁使用；

7、本产品仅限一次性使用，用后销毁；

8、本品经环氧乙烷灭菌，产品有效期二年；

9、生产日期、失效日期见初包装，灭菌日期见灭菌标签。

【包装上标识的图形、符号、缩写等内容的解释】

【贮存及运输】产品应贮存在通风良好，相对湿度不大于80%，无腐蚀性物体的室内。

【企业信息】注册人/生产企业名称：江苏省华星医疗器械实业有限公司   

注册人住所/地址：扬州市广陵区头桥镇通达路328号       

生产地址：扬州市广陵区头桥镇通达路328号               

售后服务单位：江苏省华星医疗器械实业有限公司